Koronavīrusa vakcīna: otrais pētījums Vācijā

Florians Tiefenbuks studēja cilvēku medicīnu Minhenes LMU. Viņš pievienojās kā students 2014. gada martā un kopš tā laika ir atbalstījis redakciju ar medicīnas rakstiem. Pēc medicīniskās licences un praktiskā darba iekšējās medicīnas jomā saņemšanas Augsburgas Universitātes slimnīcā viņš kopš 2019. gada decembra ir pastāvīgais komandas loceklis un cita starpā nodrošina rīku medicīnisko kvalitāti.

Vairāk Florian Tiefenböck ziņu Visu saturu pārbauda medicīnas žurnālisti.

Federālā valdība tikko pievienojās CureVac - uzņēmums tagad sāk pirmos klīniskos testus ar savu vakcīnas kandidātu. Atbildīgais federālais institūts tam dod zaļo gaismu - rezultātus var gaidīt rudenī.

Tībingenē bāzētajam uzņēmumam CureVac ir atļauts sākt savas vakcīnas kandidāta klīniskās pārbaudes pret koronu. Atbildīgais Paula Ērliha institūts (PEI) apstiprināja uzņēmumu, lai pārbaudītu aktīvo sastāvdaļu ar veseliem brīvprātīgajiem, kā trešdien paziņoja Federālais vakcīnu un biomedicīnas zāļu institūts.

Šī tā sauktā 1. fāzes pētījuma ietvaros pirmie testa subjekti jāvakcinē jūnijā. Aprīļa beigās Maincā bāzētais uzņēmums Biontech jau bija saņēmis apstiprinājumu pārbaudīt savu aktīvo vielu uz veseliem brīvprātīgajiem (ziņoja ).

Kā vajadzētu darboties vakcīnai?

CureVac strādā pie tā sauktajām mRNS vakcīnām. MRNS (kurjera ribonukleīnskābe) ir sava veida kurjera molekula, kas satur būvniecības instrukcijas olbaltumvielu ražošanai. Savai vakcīnai CureVac pētnieki sniedza mRNS norādījumus par koronavīrusa proteīnu. Pēc vakcinācijas cilvēka šūnas ražo šo proteīnu, kuru organisms atpazīst kā svešu. Rezultāts: tas veido antivielas un citas aizsardzības šūnas pret to.

"Imūnā atbilde, kuru mēs vēlamies izraisīt, ir ļoti līdzīga dabiskajai imūnreakcijai," skaidroja par tehnoloģiju atbildīgā uzņēmuma valdes locekle Mariola Fotin-Mleczek. Pirms klīniskā pētījuma nepieciešamās sākotnējās pārbaudes bija veiksmīgas, uzņēmums paziņoja savā tīmekļa vietnē.

Pētījumi kopš gada sākuma

Kopš janvāra beigām viņi strādā pie koronas vakcīnas kandidāta izstrādes. Kopumā 1. fāzes pētījumā piedalīsies 168 veseli pieaugušie brīvprātīgie, no kuriem 144 tiks vakcinēti. Šajā fāzē galvenokārt tiek pārbaudīta aktīvās sastāvdaļas drošība un vai tā faktiski izraisa aizsardzības reakciju organismā. Pirmajiem datiem jābūt pieejamiem rudenī. Pārbaudes centri atrodas Tībingenē, Hanoverē, Minhenē un Ģentē, Beļģijā.

Pirmdien Ekonomikas ministrija paziņoja, ka ieguldīs uzņēmumā 300 miljonus eiro un pārņems aptuveni 23 procentus akciju. Viņi arī vēlas to nodrošināt pret iespējamu pārņemšanu no ārvalstīm. Valsts nevēlas ietekmēt biznesa lēmumus. (pēdas / dpa)

Tagi:  gpp mājas aizsardzības līdzekļi nepiepildīta vēlme pēc bērniem