Ģenētiskie testi - atšifrēts cilvēks

Kristiana Fuksa Hamburgā studēja žurnālistiku un psiholoģiju. Pieredzējušais medicīnas redaktors kopš 2001. gada raksta žurnālu rakstus, ziņas un faktu tekstus par visām iedomājamām veselības tēmām. Papildus darbam, Christiane Fux aktīvi darbojas arī prozā. Viņas pirmais kriminālromāns tika publicēts 2012. gadā, un viņa arī raksta, noformē un izdod pati savas noziedzības lugas.

Vairāk Christiane Fux ziņu Visu saturu pārbauda medicīnas žurnālisti.

Ģenētiskie testi atklāj kaut ko par ģenētiskās informācijas nesēju: Vai bērns kuņģī ir vesels? Kas ir tēvs? Un kura narkotika kam vislabāk der?

Ģenētiskajā testā personas ģenētiskā informācija tiek pārbaudīta īpaši attiecībā uz noteiktām īpašībām. Tā kā visas ķermeņa šūnas satur visu ģenētisko materiālu, tas principā ir iespējams ar katru ķermeņa šūnu. Atkarībā no pārbaudes parasti izmanto tamponu no mutes gļotādas vai asins paraugu.

Ģenētiskie testi mūsdienās jau tiek izmantoti daudzās jomās. Ģenētisko pirkstu nospiedumu izmanto, lai notiesātu noziedzniekus. Paternitātes testu var izmantot, lai ar gandrīz 100 procentu pārliecību noteiktu, kurš ir bērna bioloģiskais tēvs. Ir arī grūtniecības un dzemdību testi, kurus dabiski izmanto daudz retāk, jo reti rodas šaubas par to, kas ir bērna māte.

Pirmsdzemdību pārbaude

Ģenētiskos testus izmanto arī, lai identificētu specifiskus slimības gēnus. Tos izmanto, piemēram, pirmsdzemdību diagnostikas kontekstā, īpaši, ja jau ir zināms, ka pastāv kādas nopietnas iedzimtas slimības risks. Lai to izdarītu, no dzemdes tiek ņemts amnija šķidrums. Nesen Vācijā ir bijusi iespēja ģenētiski pārbaudīt embrijus attiecībā uz šādām nopietnām slimībām kā daļu no tā dēvētās pirmsimplantācijas diagnozes, pirms tie tiek ievietoti dzemdē.

Pat pieaugušā vecumā ir iespējams meklēt noteiktas slimības. Piemēram, ja vēlaties noteikt, vai Jums ir nopietnu slimību risks, piemēram, Hantingtona slimība vai iedzimtas krūts vēža formas.

Meklējiet riska gēnus

Tikmēr tiek piedāvāti arī ģenētiskie testi, kas skenē ģenētisko materiālu, lai noteiktu jau zināmos riska gēnus. Tam vajadzētu spēt noteikt, piemēram, vai Jums ir paaugstināts Alcheimera slimības vai sirdslēkmes risks. Ideālā gadījumā jūs jutīsities motivētāks, lai mērķtiecīgāk novērstu šīs slimības.

Šeit kritiski jāatzīmē, ka šādas slimības ir ļoti sarežģītas un var pieņemt, ka nekādā gadījumā nav atklāti visi gēni, kas tās veicina. Tas nozīmē, ka pat ar negatīvu - t.i., pozitīvu - testa rezultātu jūs nevarat būt pārliecināts, ka jums joprojām nav riska gēnu. No otras puses, šādu rezultātu kļūdaini var uzskatīt par licenci neveselīgam dzīvesveidam. Attiecībā uz tādām slimībām kā Alcheimera slimība, kuras profilakses pasākumi ir stipri ierobežoti, šāda informācija arī nav īpaši noderīga un fakts, ka zināšanas par paaugstinātu risku var būt nevajadzīgas.

Ģenētiskā pārbaude terapijā

Ģenētiskos testus arvien vairāk izmanto arī slimību ārstēšanā. No vienas puses, tie var palīdzēt noteikt precīzu esošās slimības smagumu vai veidu. Tomēr dažreiz šo testu var izmantot, lai prognozētu noteiktu zāļu panesamību vai ārstēšanas panākumu izredzes. Ģenētiskie testi vēža ārstēšanā tiek izmantoti īpaši bieži.