Mutācijas - kļūdas ģenētiskajā kodā

Kristiana Fuksa Hamburgā studēja žurnālistiku un psiholoģiju. Pieredzējušais medicīnas redaktors kopš 2001. gada raksta žurnālu rakstus, ziņas un faktu tekstus par visām iedomājamām veselības tēmām.Papildus darbam, Christiane Fux aktīvi darbojas arī prozā. Viņas pirmais kriminālromāns tika publicēts 2012. gadā, un viņa arī raksta, noformē un izdod pati savas noziedzības lugas.

Vairāk Christiane Fux ziņu Visu saturu pārbauda medicīnas žurnālisti.

Mutācijas ir izmaiņas ģenētiskajā sastāvā. Tās var rasties, piemēram, ja šūnu dalīšanā ir kļūdas. Pat ja ģenētiskā informācija tiek vienkārši nolasīta, ģenētiskais kods var tikt sajaukts (spontāna mutācija). Turklāt pastāv ģenētiskas izmaiņas, ko izraisa, piemēram, vielmaiņas produkti organismā, bet galvenokārt starojums vai noteiktas ķīmiskas vielas. Ja dzimumšūnas ietekmē mutācija, ģenētiskā novirze tiek nodota pēcnācējiem.

Pastāv dažādi mutāciju veidi:

Gēnu vai punktu mutācijas gadījumā tiek mainīti tikai atsevišķi gēni. Būvmateriālu (bāzes pāru) secība, kas veido ģenētisko kodu, var tikt sajaukta. Atsevišķus moduļus var arī pazaudēt vai pievienot papildu. Šādas mutācijas var rasties, tiklīdz informācija ir nolasīta.

Hromosomu mutācija rodas, ja hromosomu struktūra ir būtiski mainījusies. Piemēram, veselas sadaļas var tikt zaudētas, vai daži segmenti dublējas vai migrē uz citu hromosomas daļu. Dažreiz uzkrājas arī citu hromosomu segmenti. Šīs nopietnās mutācijas bieži rodas radiācijas bojājumu rezultātā vai saskarē ar noteiktām ķīmiskām vielām. Atšķirībā no punktu mutācijām, tās bieži var redzēt elektronu mikroskopā.

Ar genoma mutāciju tiek mainīts hromosomu skaits. Tas var būt pilnīgi vairāku hromosomu kopums, kā tas bieži notiek augos. Tomēr var arī trūkt veselu hromosomu vai šūnā ir par daudz hromosomu. Vispazīstamākais piemērs cilvēkiem ir trisoma 21, ko sauc arī par Dauna sindromu. Genoma mutācijas rodas, sadaloties šūnai, īpaši, ja veidojas dzimumšūnas un divkāršais hromosomu komplekts jāsamazina uz pusi (meioze).

Negatīvas sekas

Atkarībā no tā, cik bieži skartā šūna dalās, mutācijas var nodarīt lielu kaitējumu, palikt nepamanītas vai - kā četrlapu āboliņam - nav ne priekšrocību, ne trūkumu. Tomēr, ja mutācija notiek dzimumšūnās, tā var izraisīt iedzimtas slimības. Citi var izraisīt vēzi. Šī iemesla dēļ ķermenis pastāvīgi ir aizņemts ar nelielu mutāciju labošanu. Šajā procesā fermenti izgriež no DNS bojātās struktūras un aizstāj tās ar pareizām sekcijām.

Evolūcijas dzinējs

Tomēr retos gadījumos arī mutācijas var būt izdevīgas. Tad viņi uzvarēja evolūcijas gaitā. Tomēr tas attiecas tikai tad, ja tie ir notikuši dzimumšūnās. Bez pastāvīgi mainīgā genoma dzīvās būtnes nevarētu attīstīt jaunas īpašības un pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem. Šajā ziņā mutācijas ir evolūcijas dzinējs.